En sida för oss med Coats´

Välkomna till denna sida

Vi är föräldrar till en son som är 3½ år nu och har fått veta att han har det som heter Coats´ Disease.

Det kom ju lite som en chock för oss och när vi ville veta mer om det så vänder vi oss givetvis till Internet.

Men, nu var det ju så att det inte finns något på svenska så det blev till att vända sig till USA och några sidor där.

Även om vi är duktiga i engelska så är medicinska termer lite svårt att översätta och man vill ju vara så säker som möjligt så att man förstår rätt.
Så tanken med den här sidan är att vi alla som drabbats av Coats´ ska hjälpas åt med information men även kunna utbyta erfarenheter och en massa annat. Helt enkelt en möteplats med vad allt det kan innebära!

Sidan är under uppbyggnad och jag ska försöka jobba på med den så fort jag kan. Har ni ideér och tankar om vad ni vill ha med så maila mig på bengt@time2show.se

Ska också säga det att den här sidan inte är gjord av några proffs på Coats´ Disease utan av oss som är drabbade, så all info som står här ska betraktas som extra info till den info ni får från annat håll.

Foton

Senaste nytt

Har tänkt mig ett forum så småningom, där man registrerar sig som medlem

Kan kanske finnas behov av att se foton på Coats´.

Här finns en karta där jag kan markera var alla bor!

Har någon svenskt material eller har översatt något så maila till mig